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)?
2、该抗体是否不能结合非还原目的蛋白,不适合做IP?
3、如何优化IP条件?
求高手指点 [/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是目的条带,有时候marker也不是
2013年12月15日发布人:ilovegaga
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我重组表达的膜蛋白在体内是高表达于红细胞内。目前我已经成功表达该膜蛋白并且免疫小鼠生产了多抗。现在我想用这个多抗进行CO-IP,寻找与之相互作用的蛋白。在园子里查询相关资料
2013年10月08日发布人:finger
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]这个不是3k的,也许是5-6kD以下所有蛋白的混合体.[/color][/size],[size=2][color=Black]可以跑啊
我跑的很好看的啊,用
2014年02月03日发布人:any333
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[size=2][color=Black][b]各位兄弟姐妹们,我最近在做一个90KD的蛋白,用beads将总蛋白里的gp91蛋白调出来,然后用调的beads去做western但什么结果都没有,向各位请教这样的实验需要注意什么?[/b
2013年05月28日发布人:jude
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[size=2][color=Black][font=Impact]co-ip来来回回p了几个月了,结果非常不稳定,坏的多余好,逮着人就问还是找不出要领,求解呀求解
图补上
ip的整个就全黑的,input 还ok
p数十次,偶尔人品
2013年11月15日发布人:milkdog
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[size=2]
准备做co-ip实验,有非特异性结合,该怎么去除啊?[/size],[size=2]我用的七海生物 Protein A/G agarose,根据他们说明书的描述,操作上我有些微调,可以这样去除非特异性结合:
1、取
2014年12月06日发布人:987789
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[size=2]LC配置情况 :CBM-10A控制器,LC-solution工作站。
今天试了一下我先通过工作站把IP设为192.168.1.196,又把电脑设为192.168.1.197,但是却不能连机了,我又试着把色谱检测器和
2015年04月22日发布人:kswl870
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[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83